Apreciable Olguita:
Tú tienes la autorizacion de poner la carta donde gustes y si te sirve de apoyo para amigos adelante .
Hoy cumplo una semana en crisis, y es el primer dia que estoy en pie, todo esta bajo control, te platico que soy "lobita desde el año de 1999, gracias a dios tengo un gran compañero de vida que dios me envio: Mi esposo y mi doctor, amigo de toda la vida y que padece la misma enfermedad, asi que afortunadamente estoy bendecida por este par de angeles.
No creas que soy una persona que me dejo vencer por la enfermedad, nada de eso, soy una guerrera al igual que tu, dice mi doctor que si tuviera mas igual que yo seria lo mejor, soy mexicana y tengo 54 años, maestra jubilada con 3 maravillosos hijos profesionistas, 1 casado, 2 solteros, que siempre me dicen que quisieran tener la valentia y la energia que tengo , para enfrentar todo lo que hago y se me presenta y yo solo les digo que la vida es maravillosa y que la tenemos que vivir en todo su esplendor.
Aparte de tener LES, me acompaña la maravillosa VASCULITIS asi que ya sabras que bien me va, cosa que en verdad como decimos aca en Mexico "me vale" jajajaja expresion mexicana muy usual para decir que no me va a detener en vivir mi vida con una calidad mejor, de lo pudiera ser comunmente.
Te comento Olguita, que una hermana mia, tambien padecio LES y fallecio de lo mismo en el año de 1973-1977, tiempo en el cual no se conocia aca en Mexico esta enfermedad y por lo tanto ella fue diagnosticada como Infeccion en la sangre y tratada con medicamentos inadecuados, y cuando ella fallecio, despues de una serie de estudios, a las 3 semanas de dicho fallecimiento llegaron unos analisis que fueron enviados a la ciudad de San Diego California en Estados Unidos de Norteamerica, donde el Diagnostico fue LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, pero como te comento eso fue 3 semanas despues de su deceso.
En mi caso tardaron mucho tambien en diagnosticarlo ya que mi detonante fue la migraña, en base a la vasculitis, y eso fue gracias a mi amigo, ya que en un periodo de migraña y de desesperacion, deje de ir a la institucion oficial por mi trabajo como maestra y me fui a la consulta privada con mi amigo, quien fue quien me envio a realizar los estudios pertinentes y quien encontro la enfermedad.
Desde ahi he sido atendida por medicos correspondientes y he aprendido a vivir con mi enfermedad.
No niego que nuestro caminar por este sendero es duro y en ocasiones muy cansado Olguita,pero como dices tu, somos luchadores y estamos aqui por algo, nuestra luz esta encendida porque atras de nosotros, habra quienes necesiten aun alumbrarse con nuestro ejemplo de vida, y si con un suspiro, con un aliento de nosotros, alguien dice si ellos pueden, porque nosotros no? se levantan de donde esten y avanzan un pasito aunque sea, demos gracias a Dios por eso y sigamos adelante, que Dios nos ama tanto que aun quiere que estemos aqui.
Que Dios Te Bendiga a ti y a tu esposo Olguita.
Saludos
Miluz.
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